Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1470 від 21.08.2024 →змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Дострокове припинення
до 18.01.2026. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
КО-ВАЛОДІП
МНН
Valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/160 мг/12,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 5 мг амлодипіну у вигляді амлодипіну бесилату, 160 мг валсартану та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Фармакотерапевтична група
Антагоністи ангіотензину ІІ, інші комбінації. Валсартан, амлодипін і гідрохлоротіазид.
Код АТС
C09DX01
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю)))
НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))
Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА), Словенія (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))
Лабена д.о.о., Словенія (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))
