Порівняння версій

КО-АМЛЕССА, РП UA/14676/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))
Упаковки
4 мг/1,25 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, шт., коробка з картону, 3, 1 4 мг/1,25 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, шт., коробка з картону, 6, 1 4 мг/1,25 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, шт., коробка з картону, 9, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1438 від 24.06.2019 змінилось на № 270 від 06.02.2020
Без змін: 12 полів
Назва
КО-АМЛЕССА
МНН
Perindopril, amlodipine and indapamide
Форма випуску
таблетки, 4 мг/1,25 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: 4 мг периндоприлу терт-бутиламіну, 1,25 мг індапаміду та 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату)
Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), інші комбінації. Периндоприл, індапамід та амлодипін.
Код АТС
C09BX01
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 09.10.2015 по 09.10.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена