Порівняння версій

КО-АМЛЕССА, РП UA/14676/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Таблетки, таблетки, 8 мг/2,5 мг/10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) в блістерах по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці
Упаковки
8 мг/2,5 мг/10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 8 мг/2,5 мг/10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 8 мг/2,5 мг/10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 661 від 09.10.2015 змінилось на № 787 від 28.07.2016
Дострокове припинення
до 28.10.2016. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
КО-АМЛЕССА
МНН
Perindopril, amlodipine and indapamide
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: 8 мг периндоприлу терт-бутиламіну, 2,5 мг індапаміду та 10 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату)
Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), інші комбінації. Периндоприл, індапамід та амлодипін.
Код АТС
C09BX01
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 09.10.2015 по 09.10.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена