Порівняння версій
КЛОПІКСОЛ, РП UA/2205/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Чинна до 30.03.2027 →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 612 від 13.05.2026 →змінилось на № 1454 від 30.09.2026
- Дострокове припинення
- до 30.03.2027. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- КЛОПІКСОЛ
- МНН
- Zuclopenthixol
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг; по 100 таблеток у пластиковому контейнері; по 1 пластиковому контейнеру у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить зуклопентиксолу дигідрохлориду еквівалентно 2 мг зуклопентиксолу
- Фармакотерапевтична група
- Психолептичні засоби. Антипсихотичні засоби. Похідні тіоксантену. Зуклопентиксол.
- Код АТС
- N05AF05
- Виробник
- Х. Лундбек А/С, Данія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, випуск серій)
Еурофінс Біофарма Продакт Тестінг Денмарк А/С, Данія (випробування за показником "мікробіологічна чистота")
- Заявник
- Лундбек Експорт А/С, Данія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 02.04.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 2 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, контейнер пластиковий, 100 шт, коробка з картону, 1, 1
