Порівняння версій
КЛОПІДОГРЕЛЬ ЗЕНТІВА, РП UA/13673/01/01
Змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
необмежений, з 17.07.2019 17.07.2019, припинено 26.02.2026
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 633 від 11.04.2025 →змінилось на № 1029 від 27.06.2025
- Дострокове припинення
- до 27.12.2025. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 12 полів
- Назва
- КЛОПІДОГРЕЛЬ ЗЕНТІВА
- МНН
- Clopidogrel
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 або 10 блістерів у пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить клопідогрелю бесилату еквівалентно клопідогрелю75 мг
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори агрегації тромбоцитів, крім гепарину.
- Код АТС
- B01AC04
- Виробник
- ФАРМАТЕН С.А., Греція (виробництво, первинне, та вторинне пакування)
ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ СА, Греція (виробництво, первинне, та вторинне пакування, випуск серії)
- Заявник
- Зентіва, к.с., Чеська Республіка
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 75 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1
75 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 9, 1
75 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 10, 1
