Порівняння версій

КЛОПІДОГРЕЛЬ, РП UA/3924/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № по 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) таблеток у блістерах блістері: по 1 або 2, або 3 блістери в коробці коробці з картону
Упаковки
75 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, коробка, шт., коробка з картону, 1, 1 75 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, коробка, шт., коробка з картону, 2, 1 75 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, коробка, шт., коробка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 543 від 19.05.2017 змінилось на № 1495 від 29.11.2017
Без змін: 12 полів
Назва
КЛОПІДОГРЕЛЬ
МНН
Clopidogrel
Склад діючих речовин
1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату (клопідогрелю гідросульфату) у перерахуванні на клопідогрель 75 мг
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Інгібітори агрегації тромбоцитів за винятком гепарину.
Код АТС
B01AC04
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю"ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 03.09.2015 по 03.09.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена