Порівняння версій
КЛОПІДОГРЕЛЬ, РП UA/3924/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
у пачців коробці - Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату (клопідогрелю гідросульфату) у перерахуванні на клопідогрель 75 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антитромботичні засоби.
Антиагреганти.Інгібітори агрегації тромбоцитів за винятком гепарину. - Виробник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС",м. Харків,Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)ТОВ "ФАРМЕКСТовариство з обмеженою відповідальністю"ФАРМЕКС ГРУП",Київська обл., м. Бориспіль,Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я",м. Харків,Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)- Заявник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС",м. Харків,Україна- Термін дії РП
- з
22.11.201003.09.2015 по22.11.201503.09.2020
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 468 від 27.07.2015 змінилось на № 562 від 03.09.2015
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування