Порівняння версій

КЛОПІДОГРЕЛЬ, РП UA/11207/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг in bulk № bulk: по 1000 таблеток у пакетах, in bulk № 6000, № 10000 таблеток у контейнерах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить клопідогрелю 0,075 г бісульфату (клопідогрелю гідросульфату) у перерахуванні на клопідогрель 75 мг
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Антиагреганти. Інгібітори агрегації тромбоцитів за винятком гепарину.
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю"ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 22.11.2010 03.09.2015 по 22.11.2015 03.09.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 429 від 08.06.2012 змінилось на № 543 від 19.05.2017
Без змін: 2 поля
Назва
КЛОПІДОГРЕЛЬ
МНН
Clopidogrel