Порівняння версій

КЛІВАС® ПЛЮС, РП UA/19917/01/03

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 763 від 09.06.2026 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Без змін: 13 полів
Назва
КЛІВАС® ПЛЮС
МНН
Rosuvastatin and ezetimibe
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 41,6 мг розувастатину кальцію, що еквівалентно 40,0 мг розувастатину та 10,0 мг езетимібу
Фармакотерапевтична група
Ліпідомодифікуючі засоби. Комбінації різних ліпідомодифікуючих засобів. Розувастатин та езетиміб.
Код АТС
C10BA06
Виробник
ЕЛПЕН ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ІНК, Греція (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу; пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу) РОНТІС ХЕЛЛАС МЕДІКАЛ ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛ ПРОДАКТС С.А., Греція (виробництво, пакування, контроль якості лікарського засобу)
Заявник
ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 03.03.2023 по 03.03.2028
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг/10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1