Порівняння версій

КІВЕКСА™, РП UA/11130/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/300 мг № 30 (10х3), № 90 (10х3х3) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 блістери в коробці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці з картону; по 3 коробки в контейнерній упаковці типу "мультипак"
Термін дії РП
з 21.10.2015 по 21.10.2020 30.11.2020, припинено 08.04.2021
Упаковки
600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, оболонкою, блістер, 10 шт., пачка коробка з картону, 3, 1 600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, оболонкою, контейнерна упаковка типу "мультипак", блістер, 10 шт., пачка коробка з картону, 3, 3

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1389 від 08.11.2017 змінилось на № 2759 від 30.11.2020
Без змін: 10 полів
Назва
КІВЕКСА™
МНН
Lamivudine and abacavir
Склад діючих речовин
1 таблетка містить абакавіру (у формі абакавіру сульфату) 600 мг, ламівудину 300 мг
Фармакотерапевтична група
Противірусні препарати для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації. Ламівудин та абакавір.
Код АТС
J05AR02
Виробник
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія (виробники нерозфасованої продукції) Глаксо Веллком С.А., Іспанія (виробник для пакування та випуску серії) ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща (виробник для нерозфасованої продукції)
Заявник
ВііВ Хелскер ЮК Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні