Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 971 від 28.08.2017 →змінилось на № 1117 від 20.09.2017
Дострокове припинення
до 20.12.2017. зміни в інструкції →змінилось на до 08.02.2018. уточнення функцій виробників; вилучення упаковки
Без змін: 14 полів
Назва
КІВЕКСА™
МНН
Lamivudine and abacavir
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/300 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці з картону, по 3 коробки в контейнерній упаковці типу "мультипак"; по 30 таблеток у флаконі з кришкою із захистом від відкриття дітьми, по 1 флакону в коробці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить абакавіру (у формі абакавіру сульфату) 600 мг, ламівудину 300 мг
Фармакотерапевтична група
Противірусні препарати для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації. Ламівудин та абакавір.
Код АТС
J05AR02
Виробник
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія
Глаксо Веллком С.А., Іспанія (додатковий виробник для пакування та випуску серії)
ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща (додатковий виробник для нерозфасованої продукції)
Заявник
ВііВ Хелскер ЮК Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 21.10.2015 по 21.10.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, блістер, 10 шт., пачка з картону, 3, 1
600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, контейнерна упаковка типу "мультипак", блістер, 10 шт., пачка з картону, 3, 3
600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, флакон з кришкою із захистом від відкриття дітьми, 30 шт., пачка з картону, 1, 1
