Порівняння версій

ХУМУЛІН НПХ, РП UA/8570/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Суспензія суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл in bulk: по 3 мл у картриджах in bulk № 325, № 330 скляному картриджі, по 325 або 330 картриджів у лотках
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить 100 МО ізофан-інсуліну людського, виготовленого за допомогою ДНК-рекомбінантної технології людського (ДНК-рекомбінантний)
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Препарати інсуліну. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії.
Виробник
Ліллі Франс С.А.С., Франс, Франція
Заявник
Ліллі Франс С.А.С., Франс, Франція
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.07.2008 по 07.07.2013 27.07.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 658 від 23.08.2012 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 2 поля
Назва
ХУМУЛІН НПХ
МНН
Insulin (human)