Порівняння версій

ХУМУЛІН М3, РП UA/8568/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл in bulk по 3 мл у картриджах in bulk № 325, № скляному картриджі; по 325 або 330 у картриджах картриджів у лотках
Виробник
Ліллі Франс С.А.С., Франс, Франція
Заявник
Ліллі Франс С.А.С., Франс, Франція

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 268 від 08.05.2015 змінилось на № 1226 від 10.11.2016
Без змін: 7 полів
Назва
ХУМУЛІН М3
МНН
Insulin (human)
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну людського і ізофан-інсуліну людського (ДНК-рекомбінантний) (складається з 30 МО розчину інсуліну та 70 МО суспензії ізофан-інсуліну людського для ін’єкцій)
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Препарати інсуліну комбінованої тривалості дії. Інсуліни та аналоги короткої тривалості дії у комбінації з інсулінами середньої тривалості дії.
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 12.07.2013 по 12.07.2018
Статус
Не діє, замінена