Порівняння версій

ХУМУЛІН М3, РП UA/8567/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл МО/мл, по 3 мл у скляному картриджі; по 5 картриджів у картонній пачці; по 3 мл у скляному картриджі; по 1 картриджу у шприц-ручці КвікПен; КвінПен; по 5 шприц-ручок у картонній пачці
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Препарати інсуліну комбінованої тривалості дії. Інсуліни та аналоги короткої тривалості дії у комбінації з інсулінами інсуліна-ми середньої тривалості дії.
Термін дії РП
необмежений, з 12.07.2013 по 12.07.2018 27.07.2018
Упаковки
100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, картридж скляний, 3 мл, картонна пачка, пачка з картону, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, шприц-ручка КвікПен, що містить пачка з картону, картридж скляний, 3 мл, картонна пачка, 5, 1 шприц-ручка КвікПен, 1, 5

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1117 від 20.09.2017 змінилось на № 1401 від 27.07.2018
Без змін: 9 полів
Назва
ХУМУЛІН М3
МНН
Insulin (human)
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну людського і ізофан-інсуліну людського (ДНК-рекомбінантний) (складається з 30 МО розчину інсуліну та 70 МО суспензії ізофан-інсуліну людського для ін’єкцій)
Код АТС
A10AD01
Виробник
Ліллі Франс, Франція
Заявник
Ліллі Франс, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні