Порівняння версій

ХУМОДАР® Б100Р, РП UA/1155/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 3, № 5, картриджі; по 3 або по 5 картриджів у пачці з картону; по 10 мл у флаконах № 1, флаконі; по 1 флакону в пачці з картону; по 5 мл у флаконах № 1, № 5 флаконі; по 1 або по 5 флаконів у пачці з картону
Термін придатності
3 роки – для флаконів по 10 мл, картриджів по 3 мл, 2 роки – для флаконів по 5 мл роки
Термін дії РП
необмежений, з 08.05.2014 по 08.05.2019
Упаковки
100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, картридж, 3 мл, пачка з картону, 3, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, картридж, 3 мл, пачка з картону, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 1, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 236 від 02.03.2017 змінилось на № 517 від 22.03.2021
Без змін: 9 полів
Назва
ХУМОДАР® Б100Р
МНН
Insulin (human)
Склад діючих речовин
1 мл суспензії для ін’єкцій містить 100 МО інсуліну людини рекомбінантного (100 % кристалічного протамін-інсуліну)
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії.
Код АТС
A10AC01
Виробник
ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна
Заявник
ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні