Порівняння версій

ХУМІРА®, РП UA/16818/01/01

Змінилось: 3 поля

Фармакотерапевтична група: Імуносупресанти. Інгібітори ~~фактору~~ фактора некрозу пухлини-альфа. Адалімумаб.
Виробник: Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво лікарського засобу, первинне пакування; вторинне пакування) Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (тестування) Еббві Біотекнолоджі ГмбХ, Німеччина (випуск серії)
Термін дії РП: з ~~29.04.2014~~ 22.02.2019 по ~~29.04.2019~~ 22.02.2024

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ: № 1309 від 13.07.2018 змінилось на № 464 від 22.02.2019

Без змін: 10 полів

Назва: ХУМІРА®
МНН: Adalimumab
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 20 мг/0,2 мл, по 0,2 мл розчину у попередньо наповненому однодозовому шприці, по 1 шприцу разом з 1 серветкою, просякнутою 70 % ізопропіловим спиртом (в ламінованому поліетиленом папері), вміщують у контурну чарункову упаковку; по 2 шприци (у контурній чарунковій упаковці з 1 серветкою кожен) у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 попередньо наповнений однодозовий шприц містить 20 мг адалімумабу у 0,2 мл розчину
Код АТС: L04AB04
Заявник: ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 20 мг/0,2 мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо заповнений однодозовий, 0,2 мл, контурна чарункова упаковка з шприцем та з 1 серветкою, просякнутою 70 % ізопропіловим спиртом (в ламінованому поліетиленом папері), 1, 1