Це версія картки від 09.03.2017, а не поточні дані

Не діє, замінена

ХУМІРА®

розчин для ін'єкцій, 40 мг/0,8 мл, по 0,8 мл розчину у попередньо наповненому однодозовому шприці; по 1 шприцу разом з 1 серветкою, просякнутою 70 % ізопропіловим спиртом, вміщені у контурну чарункову упаковку: по 1 або 2 шприци (у контурній чарунковій упаковці з 1 серветкою кожен) у картонній коробці; по 0,8 мл у флаконі для одноразового використання: по 1 флакону, 1 стерильному шприцу, 1 стерильній голці, 1 стерильному адаптеру для флакона, 2 серветками (просякнутими 70 % ізопропіловим спиртом) у наборі у внутрішній картонній коробці; по 2 набори у зовнішній картонній коробці

Номер РП
UA/13612/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Adalimumab
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 попередньо наповнений однодозовий шприц містить 40 мг адалімумабу у 0,8 мл розчину;

1 флакон для одноразового використання містить 40 мг адалімумабу у 0,8 мл розчину

Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти. Інгібітори фактору некрозу пухлини-альфа. Адалімумаб.
Код АТС
L04AB04

Виробник і заявник

Виробник
Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
лікарська форма, первинне пакування; вторинне пакування
Виробник
Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
тестування
Виробник
Еббві Біотекнолоджі ГмбХ, Німеччина
випуск серій
Заявник
ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 29.04.2014 по 29.04.2019
Наказ МОЗ
№ 247 від 09.03.2017
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.