Це версія картки від 14.02.2025, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ХОНДРОЇТИНУ СУЛЬФАТ НАТРІЮ

порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування

Номер РП
UA/15910/01/01
Термін придатності
період переконтролю - 3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

хондроїтину сульфату натрію не менше 95 % і не більше 105 % в перерахунку на суху речовину

Фармакотерапевтична група
Субстанції.

Виробник і заявник

Заявник
ТОВ "ТК "АВРОРА", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 12.04.2017 по 12.04.2026
Наказ МОЗ
№ 267 від 14.02.2025
Група
субстанція
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.