Це версія картки від 15.12.2006, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, термін закінчився

ХОНДРОЇТИНУ НАТРІЮ СУЛЬФАТ

Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм

Номер РП
UA/5610/01/01

Склад і дія

Склад діючих речовин

хондроїтину натрію сульфат

Фармакотерапевтична група
Субстанції

Виробник і заявник

Виробник
Інтер Фарма С.А., Аргентина
Заявник
ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 15.12.2006 по 15.12.2011
Наказ МОЗ
№ 834 від 15.12.2006
Група
субстанція
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.