Чинна

ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ ВРХ ДЛЯ ОРАЛЬНИХ ФОРМ

порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного використання

Номер РП
UA/16799/01/01
Термін придатності
переконтроль кожні 4 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

хондроїтину сульфату натрію не менше 98,0 % та не більше 102,0 % у перерахунку на суху речовину

Фармакотерапевтична група
Субстанції.

Виробник і заявник

Виробник
БІОІБЕРІКА С.А.У., Іспанія
Заявник
ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 29.12.2022
Наказ МОЗ
№ 843 від 19.05.2025
Група
субстанція
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.