Порівняння версій

ХІТАКСА, РП UA/15529/02/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: Дженефарм С.А., ~~Греція~~ Греція (виробництво за повним циклом) ТОВ "Адамед", Польща (виробник відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль)

Наказ МОЗ: № 1116 від 20.09.2017 змінилось на № 2032 від 07.11.2018
Дострокове припинення: до 07.05.2019. введення додаткового виробника змінилось на до 22.01.2020. зміна назви заявника, зміна адреси заявника

Без змін: 13 полів

Назва: ХІТАКСА
МНН: Desloratadine
Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 2,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка, що диспергується в ротовій порожнині, містить 2,5 мг дезлоратадину
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС: R06AX27
Заявник: ТОВ "Адамед", Польща
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 21.02.2017 по 21.02.2022
Рекламування: Так
Упаковки: 2,5 мг, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, блістер, 10 шт, картонна коробка, 1, 1 2,5 мг, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, блістер, 10 шт, картонна коробка, 3, 1
Статус: Не діє, замінена