Це версія картки від 25.02.2020, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ

ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,01 г, 5 флаконів з ліофілізатом у блістері; по 2 блістери у пачці з картону; 5 ампул з ліофілізатом у блістері; по 2 блістери у пачці з картону

Номер РП
UA/2347/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Chymotrypsin
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 ампула або флакон містить 0,01 г хімотрипсину

Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування ран і виразкових уражень. Ферменти.
Код АТС
D03B

Виробник і заявник

Виробник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 13.01.2020
Наказ МОЗ
№ 527 від 25.02.2020
Останній день дії картки
27.05.2020. зміна складу лікарського засобу (допоміжні); зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
ліофілізат для розчину для ін'єкцій 0,01 г флакон 5 блістер 2 пачка з картону
ліофілізат для розчину для ін'єкцій 0,01 г ампула 5 блістер 2 пачка з картону

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.