Порівняння версій

ХІКОНЦИЛ, РП UA/2896/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл мл, 1 флакон з порошком разом з мірною ложкою у флаконах № 1 картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл готової суспензії для перорального застосування (1 мірна ложка) містить 125 містять 250 мг амоксициліну у вигляді амоксициліну тригідрату
Виробник
Сандоз ГмбХ, Австрія КРКА, д.д., Ново место, Словенія (відповідальний за контроль та випуск серії; відповідальний за вторинне пакування) Юнічем Лабораторіес Лімітед, Індія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування)
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 30.03.2010 по 30.03.2015 14.04.2020, припинено 16.12.2025
Упаковки
250 мг/5 мл, порошок для приготування суспензії для перорального застосування, флакон, для приготування 100 мл суспензії, картонна коробка з флаконом з порошком з мірною ложкою, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 47 від 25.01.2012 змінилось на № 171 від 28.01.2025
Без змін: 7 полів
Назва
ХІКОНЦИЛ
МНН
Amoxicillin
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Пеніциліни широкого спектра дії.
Код АТС
J01CA04
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні