Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 122 від 20.01.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ХІБЕРИКС™/HIBERIX™ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 дозі у флаконі № 1 в комплекті з розчинником у попередньо наповненому шприці № 1 та двома голками; по 1 дозі у флаконах № 100 у комплекті з розчинником у ампулах № 100 в окремих коробках
- Номер РП
- UA/13048/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки для вакцини, 5 років для розчинника
Склад і дія
Склад діючих речовин
після розчинення 1 доза (0,5 мл) вакцини містить: не менше 10 мкг очищеного капсулярного полісахариду Haemophilus influenzae типу b, ковалентно зв’язаного з ~25 мкг правцевого анатоксину
- Фармакотерапевтична група
- Бактеріальні вакцини. Вакцина проти Haemophilus influenzae В.
- Код АТС
- J07AG01
Виробник і заявник
- Виробник
- ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія
- Заявник
- ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 01.10.2018, припинено 20.01.2023
- Наказ МОЗ
- № 817 від 23.04.2021
- Наказ про припинення
- № 122 від 20.01.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ліофілізат для розчину для ін'єкцій | 1 доза (0,5 мл) | флакон | 1 | коробка з 1 флаконом з ліофілізатом в комплекті з розчинником у попередньо наповненому шприці № 1 та двома голками | 1 | ||
| ліофілізат для розчину для ін'єкцій | 1 доза (0,5 мл) | флакон | 100 | коробка зі 100 флаконами з ліофілізатом та коробка зі 100 ампулами з розчинником | 1 |