Порівняння версій

ХЕМОМІЦИН®, РП UA/1073/02/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1716 від 22.12.2017 змінилось на № 2220 від 30.09.2020
Без змін: 14 полів
Назва
ХЕМОМІЦИН®
МНН
Azithromycin
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 3 таблетки у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить азитроміцину 500 мг (у формі азитроміцину дигідрату)
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни. Азитроміцин.
Код АТС
J01FA10
Виробник
"Хемофарм" д.о.о., Боснія і Герцеговина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості) "Хемофарм" АД, Сербія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості, дозвіл на випуск серії)
Заявник
"Хемофарм" АД, Сербія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.12.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 3 шт, картонна коробка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена