Порівняння версій

ХАЙРІМОЗ, РП UA/21181/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 242 від 24.02.2026 змінилось на № 1340 від 11.09.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ХАЙРІМОЗ
МНН
Adalimumab
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл, по 40 мг/0,8 мл розчину в попередньо наповненому шприці; по 2 попередньо наповнених шприців у блістерах у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц містить 40 мг адалімумабу у 0,8 мл розчину
Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти. Інгібітори фактора некрозу пухлини-альфа. Адалімумаб.
Код АТС
L04AB04
Виробник
Новартіс Фармасьютікал Мануфактурінг ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва; контроль серії) Сандоз ГмбХ-Виробнича дільниця Асептичні лікарські засоби Шафтенау (Асептичні ЛЗШ), Австрія (випуск серії) Єврофінс ФАСТ ГмбХ, Німеччина / Німеччина ((контроль серії) / СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ (контроль серії)) Новартіс Фарма Штайн АГ, Швейцарія / Швейцарія / Швейцарія ((контроль серії) / Новартіс Фарма АГ (контроль серії) / СГС Аналітикс Швейцарія АГ (контроль серії)) Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС, Словенія (контроль серії)
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
30 місяців.
Термін дії РП
з 24.02.2026 по 24.02.2031
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо наповнений, 0,8 мл, блістер, 1, 2