Порівняння версій
ХАЙРІМОЗ 40, РП UA/17973/01/01
Змінилось: 2 поля
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 40 мг/0,8 мл; по 0,8 мл
розчинуу попередньо наповненому шприці; по 1 або 2 попередньо наповнених шприців у блістерах у картонній коробці - Виробник
- Новартіс Фарма Штайн АГ, Швейцарія (контроль (хімічний/фізичний))
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія (контроль серії (біологічний))
Лек д.д., ПЕ Виробництво Менгеш,Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС, Словенія/Швейцарія ((контроль серії (біологічний))/СГС Аналітикс Швейцарія АГ (контроль серії (біологічний))) Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Асептичні Лікарські Засоби Шафтенау (Асептичні ЛЗШ), Австрія/Австрія((повний цикл виробництва)/Сандоз((випуск серії)/Новартіс Фармасьютікал Мануфактурінг ГмбХ- Виробнича дільниця Біотехнологічні Лікарські Субстанції Кундль (БТ ЛСК)(контроль серії (мікробіологічний -стерильні показники, мікробіологічний - нестерильні показники))) Єврофінс ФАСТ ГмбХ,Німеччина (контрольНімеччина/Австрія ((контроль серії(хімічний/фізичний))(хімічний/фізичний))/Новартіс Фармасьютікал Мануфактурінг ГмбХ (повний цикл виробництва))
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 517 від 26.03.2024 змінилось на № 1545 від 06.09.2024
- Дострокове припинення
- до 05.03.2025. введення додаткового виробника; зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус