Це версія картки від 12.05.2017, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

КЕТОТИФЕН

таблетки по 1 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону; по 30 таблеток у контейнерах

Номер РП
UA/1942/02/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Ketotifen
Термін придатності
4 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить кетотифену фумарат у перерахуванні на кетотифен 1 мг

Фармакотерапевтична група
Антигістамінні препарати для системного застосування.
Код АТС
R06AX17

Виробник і заявник

Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 12.05.2017
Наказ МОЗ
№ 509 від 12.05.2017
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 1 мг 10 шт блістер 3 пачка з картону 1
таблетки 1 мг 30 шт контейнер 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.