Порівняння версій

КЕТОТИФЕН, РП UA/1942/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 138 від 12.03.2015 змінилось на № 1389 від 22.12.2016
Дострокове припинення
немає змінилось на до 09.06.2017. уточнення функцій виробників
Без змін: 13 полів
Назва
КЕТОТИФЕН
МНН
Ketotifen
Форма випуску
краплі очні, 0,25 мг/мл по 5 мл у флаконі № 1 у коробці у комплекті з кришкою-крапельницею
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить кетотифену фумарату у перерахуванні на кетотифен 0,25 мг;
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протинабрякові та антиалергічні засоби.
Код АТС
S01GX08
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Термін дії РП
з 29.07.2014 по 29.07.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена