Порівняння версій

КЕТОТИФЕН, РП UA/1942/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Краплі очні, 0,25 мг/мл по 5 мл у флаконах флаконі № 1 у коробці у комплекті з кришкою-крапельницею
Склад діючих речовин
1 мл містить: розчину містить кетотифену (у формі фумарату) фумарату у перерахуванні на кетотифен 0,25 мг мг;
Фармакотерапевтична група
Протиалергічні засоби, Засоби, що застосовують застосовуються в офтальмології. офтальмології. Протинабрякові та антиалергічні засоби.
Виробник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВ "Фармекс Груп", "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)
Термін дії РП
з 25.08.2009 29.07.2014 по 25.08.2014 29.07.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 193 від 18.03.2014 змінилось на № 528 від 29.07.2014
Без змін: 7 полів
Назва
КЕТОТИФЕН
МНН
Ketotifen
Код АТС
S01GX08
Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Рекламування
Ні