Під цим номером зараз діє ще 1 картка

  • Від 18.12.2025, останній день дії 15.01.2027: зміна складу лікарського засобу (допоміжні) та відповідні зміни до інструкції
Чинна

КЕТОТИФЕН СОФАРМА

таблетки по 1 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній пачці

Номер РП
UA/5512/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Ketotifen
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 144 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить кетотифену гідрофумарату 1,38 мг, що еквівалентно кетотифену 1 мг

Фармакотерапевтична група
Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС
R06AX17

Виробник і заявник

Виробник
АТ "Софарма", Болгарія
виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка або виробництво за повним циклом
Виробник
АТ "ВІТАМІНИ", Україна
вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії або виробництво за повним циклом
Заявник
АТ "Софарма", Болгарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 19.08.2016
Наказ МОЗ
№ 971 від 15.07.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 1 мг 10 шт блістер 3 пачка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.