Порівняння версій

КЕТАМІН, РП UA/1934/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл мг/мл; по 2 мл в ампулі, ампулі; по 10 ампул у пачці; пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, блістері; по 2 блістери в пачці; у пачці з картону; по 10 мл у флаконі, флаконі; по 5 флаконів у пачці; пачці з картону; по 10 мл у флаконі; по 5 флаконів у блістері, блістері; по 1 блістеру у пачці в пачці з картону
Виробник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 18.09.2014 по 18.09.2019 28.05.2019
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка, 10, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 10 мл, пачка, пачка з картону, 5, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, пачка з картону, флакон, 10 мл, блістер, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 290 від 20.02.2018 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 8 полів
Назва
КЕТАМІН
МНН
Ketamine
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить кетаміну гідрохлориду 57,6 мг (у перерахуванні на кетамін 50 мг)
Фармакотерапевтична група
Засоби для загальної анестезії.
Код АТС
N01AX03
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні