Порівняння версій
КЕЙВЕР®, РП UA/13977/02/01
Змінилось: 2 поля
- Виробник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
- Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1860 від 21.08.2019 →змінилось на № 1164 від 21.08.2026
- Дострокове припинення
- до 20.07.2021. зміна назви та адреси заявника/виробника →змінилось на немає
Без змін: 11 полів
- Назва
- КЕЙВЕР®
- МНН
- Dexketoprofen
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 5 блістерів у пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить декскетопрофену трометамолу у перерахуванні на 100 % суху речовину 36,9 мг, що еквівалентно декскетопрофену 25 мг
- Фармакотерапевтична група
- Протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.
- Код АТС
- M01AE17
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 21.08.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1
25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1
25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 5, 1
