Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1337 від 19.07.2018. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
КАТАДОЛОН РЕТАРД
таблетки пролонгованої дії по 400 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 3 або по 6 блістерів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/12019/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Flupirtine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка пролонгованої дії містить 400 мг флупіртину малеату
- Фармакотерапевтична група
- Аналгетики та антипіретики.
- Код АТС
- N02BG07
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща
- Заявник
- Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 22.12.2016, припинено 19.07.2018
- Наказ МОЗ
- № 290 від 20.02.2018
- Наказ про припинення
- № 1337 від 19.07.2018
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 3
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки пролонгованої дії | 400 мг | 14 шт. | блістер | 1 | картонна коробка | 1 | |
| таблетки пролонгованої дії | 400 мг | 14 шт. | блістер | 3 | картонна коробка | 1 | |
| таблетки пролонгованої дії | 400 мг | 14 шт. | блістер | 6 | картонна коробка | 1 |