Під цим номером зараз діє ще 1 картка

  • Від 22.04.2026, останній день дії 01.12.2026: зміни до інструкції
Чинна

КАСПОФУНГІН ЗЕНТІВА

ліофілізат для розчину для інфузій, по 50 мг; по 50 мг порошку у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці

Номер РП
UA/20274/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Caspofungin
Термін придатності
2 роки.

Інструкція для медичного застосування MHT, 428 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить каспофунгіну 50 мг (у вигляді каспофунгіну ацетату 55,52 мг)

Фармакотерапевтична група
Протигрибкові засоби для системного застосування. Інші протигрибкові засоби для системного застосування. Каспофунгін.
Код АТС
J02AX04

Виробник і заявник

Виробник
ЕЛПЕН ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ІНК., Греція
виробництво стерильного продукту, фізико/хімічне тестування, мікробіологічне тестування, первинне та вторинне пакування, відповідає за випуск серії
Виробник
Мефар Ілач Санаї А.Ш, Туреччина
виробництво стерильного продукту, первинне та вторинне пакування, фізико/хімічне тестування, мікробіологічне тестування
Виробник
ФАРМАТЕН С.А., Греція
фізико/хімічне тестування, мікробіологічне тестування, вторинне пакування, відповідає за випуск серії
Виробник
ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А, Греція
вторинне пакування
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 05.03.2024 по 05.03.2029
Наказ МОЗ
№ 722 від 01.06.2026
Термін придатності
2 роки.
Ресуспендований Каспофунгін Зентіва у флаконах.
Ресуспендований Каспофунгін Зентіва можна зберігати при температурі 25 °C або нижче протягом 24 годин до приготування розчину для введення.
Розчинений для інфузії Каспофунгін Зентіва.
Готовий для введення розчин у мішку або пляшці для внутрішньовенних введень можна зберігати при температурі 25 °C або нижче протягом 24 годин або при температурі від 2 до 8 °C протягом 48 годин.
З мікробіологічної точки зору, розчин слід одразу використовувати. Якщо розчин було використано не одразу, то за термін та умови його зберігання відповідає користувач. Як правило, розчини слід зберігати не довше 24 годин при температурі 2–8 °С, крім відновлених та розведених у контрольованих та валідованих стерильних умовах.
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
ліофілізат для розчину для інфузій 50 мг флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.