Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2512 від 18.12.2019. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
КАРЗАП®
таблетки по 8 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 70 (14х5): по 14 таблеток у блістері; по 1, 2 або 5 блістерів у коробці
- Номер РП
- UA/16991/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Candesartan
- Термін придатності
- 36 місяців
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить кандесартану цилексетилу 8 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ.
- Код АТС
- C09CA06
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
- Виробник
- Зігфрід Мальта Лтд, Мальта
- Виробник
- Конфарма Франція, Франція
- Заявник
- ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 23.10.2018, припинено 18.12.2019
- Наказ МОЗ
- № 1030 від 08.05.2019
- Наказ про припинення
- № 2512 від 18.12.2019
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 3
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 8 мг | 14 шт. | блістер | 1 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки | 8 мг | 14 шт. | блістер | 2 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки | 8 мг | 14 шт. | блістер | 5 | коробка з картону | 1 |