Порівняння версій

КАРІВАЛАН® 6,25 МГ/7,5 МГ, РП UA/17641/01/06

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 30.08.2019 по 30.08.2024 30.08.2019, припинено 19.06.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 817 від 23.04.2021 змінилось на № 214 від 04.02.2023
Без змін: 12 полів
Назва
КАРІВАЛАН® 6,25 МГ/7,5 МГ
МНН
Carvedilol and ivabradine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 6,25 мг/7,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону
Склад діючих речовин
одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 6,25 мг карведилолу та 7,5 мг івабрадину (у вигляді 8,085 мг івабрадину гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування серцево-судинної системи. β-адреноблокатори, інші комбінації. Карведилол та івабрадин.
Код АТС
C07FX06
Виробник
Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу) Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу)
Заявник
Лє Лаборатуар Серв’є, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1