Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1129 від 14.08.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
КАЙЕНДРА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,25 мг по 12 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пеналі; по 1 пеналу у картонінй коробці
- Номер РП
- UA/20733/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Siponimod
- Термін придатності
- 18 місяців.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 0,25 мг сипонімоду (у вигляді сипонімоду фумарової кислоти);
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресанти. Селективні імуносупресанти.
- Код АТС
- L04AA42
Виробник і заявник
- Виробник
- Зігфрід Барбера, С.Л., Іспанія
- Виробник
- Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
- Виробник
- Новартіс Фармасьютика, С.А., Іспанія
- Заявник
- Новартіс Оверсіз Інвестментс АГ, Швейцарія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 03.01.2025, припинено 14.08.2026
- Наказ МОЗ
- № 28 від 03.01.2025
- Наказ про припинення
- № 1129 від 14.08.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 0,25 мг | 12 шт | блістер | 1 | пенал | 1 | коробка з картону |