Порівняння версій

КАДСІЛА®, РП UA/13770/01/02

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: Патеон Мануфектуринг Сервісиз, ЛЛСі, США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, ~~Швейцарія~~ Швейцарія (вторинне пакування, випуск серії) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) Рош Діагностикс ГмбХ, ~~Німеччина/Швейцарія~~ Німеччина (випробування контролю якості)

Наказ МОЗ: № 489 від 04.08.2015 змінилось на № 104 від 17.02.2016
Дострокове припинення: немає змінилось на до 21.08.2017. введення додаткової дільниці (уточнення функцій), зміни в інструкції

Без змін: 12 полів

Назва: КАДСІЛА®
МНН: Trastuzumab emtansine
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій по 160 мг у флаконах № 1
Склад діючих речовин: 1 флакон містить трастузумабу емтансину 160 мг для приготування 8 мл концентрату для інфузій із вмістом трастузумабу емтансину 20 мг/мл
Фармакотерапевтична група: Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС: L01XC14
Заявник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 07.08.2014 по 07.08.2019
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, замінена