Це версія картки від 22.02.2022, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

КАБЕРЛАТ®

таблетки по 0,5 мг, по 8 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній коробці

Номер РП
UA/19113/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Cabergoline
Термін придатності
21 місяць

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить каберголіну 0,5 мг

Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються у гінекології. Інгібітори пролактину.
Код АТС
G02CB03

Виробник і заявник

Виробник
Апотекс Рісерч Прайвет Лімітед, Індія
виробництво, контроль якості, дослідження стабільності, пакування, контроль якості пакувальних матеріалів, маркування, зберігання, дистрибуція лікарського засобу
Виробник
Апотекс Інк., Канада
виробництво, контроль якості, випуск серії лікарського засобу; імпорт, маркування, зберігання та дистрибуція лікарського засобу
Виробник
ПКІ Фарма Сервісез Канада, Інк., Канада
пакування лікарського засобу
Заявник
АТ "Фармак", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 22.02.2022 по 22.02.2027
Наказ МОЗ
№ 355 від 22.02.2022
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 0,5 мг 8 шт пляшка 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 09.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.