Порівняння версій

КАБЕРЛАТ®, РП UA/19113/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1109 від 19.06.2023 змінилось на № 1419 від 11.09.2025
Дострокове припинення
немає змінилось на до 08.06.2026. зміна адреси виробника та відповідні зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
КАБЕРЛАТ®
МНН
Cabergoline
Форма випуску
таблетки по 0,5 мг, по 8 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить каберголіну 0,5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються у гінекології. Інгібітори пролактину.
Код АТС
G02CB03
Виробник
Апотекс Рісерч Прайвет Лімітед, Індія (виробництво, контроль якості, дослідження стабільності, пакування, контроль якості пакувальних матеріалів, маркування, зберігання, дистрибуція лікарського засобу) Апотекс Інк., Канада (виробництво, контроль якості, випуск серії лікарського засобу; імпорт, маркування, зберігання та дистрибуція лікарського засобу) ПКІ Фарма Сервісез Канада, Інк., Канада (пакування лікарського засобу)
Заявник
АТ "Фармак", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
21 місяць
Термін дії РП
з 22.02.2022 по 22.02.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг, таблетки, пляшка, 8 шт, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена