Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 394 від 02.03.2022. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
КАБЕРГОЛІН
таблетки по 0,5 мг, по 2 або 8 таблеток у блістері, № 2 (2х1), № 8 (8х1) у пачці; по 2, по 8 таблеток у банці та пачці
- Номер РП
- UA/16626/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Cabergoline
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 0,5 мг каберголіну
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються у гінекології. Інгібітори пролактину.
- Код АТС
- G02CB03
Виробник і заявник
- Виробник
- ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", Російська Федерація
- Заявник
- Товариство з обмеженою відповідальністю "Рік-Фарм", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 06.03.2018, припинено 02.03.2022
- Наказ МОЗ
- № 450 від 06.03.2018
- Наказ про припинення
- № 394 від 02.03.2022
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 4
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 0,5 мг | 2 шт | блістер | 1 | пачка з картону | 1 | |
| таблетки | 0,5 мг | 8 шт | блістер | 1 | пачка з картону | 1 | |
| таблетки | 0,5 мг | 2 шт | банка | 1 | пачка з картону | 1 | |
| таблетки | 0,5 мг | 8 шт | банка | 1 | пачка з картону | 1 |