Порівняння версій

ІРИНОТЕКАН-ТЕВА, РП UA/10345/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) 40 мг/2 мл, або по 5 100 мг/5 мл, або по 300 мг/15 мл (100 мг) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить іринотекану гідрохлориду тригідрату 20 мг; 1 флакон з концентратом для приготування розчину для інфузій містить 40 мг або 100 мг, або 300 мг іринотекану гідрохлориду тригідрату
Виробник
Лемері С.А. де С.В., Мексика Фармахемі Б.В., Нідерланди
Термін дії РП
з 21.12.2009 по 21.12.2014 21.09.2015, припинено 01.02.2019
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 40 мг/2 мл, коробка, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 100 мг/5 мл, коробка, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 300 мг/15 мл, коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 977 від 21.12.2009 змінилось на № 1275 від 24.11.2016
Дострокове припинення
до 02.10.2014. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ІРИНОТЕКАН-ТЕВА
МНН
Irinotecan
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01XX19
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні