Порівняння версій

ІРИНОТЕКАН АМАКСА, РП UA/14902/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, по 20 мг/мл по 2 мл, 5 мл або 15 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник
АкВіда ГмбХ, Німеччина (контроль серії та випуск серії) серії; вторинне пакування) Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії) Комфасс ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування) Венус Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 629 від 21.03.2019 змінилось на № 1772 від 12.08.2019
Дострокове припинення
немає змінилось на до 04.08.2020. зміна назви заявника
Без змін: 12 полів
Назва
ІРИНОТЕКАН АМАКСА
МНН
Irinotecan
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 20 мг іринотекану гідрохлориду тригідрату, що відповідає 17,33 мг іринотекану
Фармакотерапевтична група
Інші антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01XX19
Заявник
Амакса Фарма ЛТД, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 09.02.2016 по 09.02.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 2 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 15 мл, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена