Порівняння версій

ІРИНОСИНДАН, РП UA/6528/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл in bulk по 2 мл (40 мг), або по мл, 5 мл (100 мг), або 15 мл (300 мг), або № 100 у флаконах in bulk по 15 мл, 25 мл (500 мг) у флаконах № 1 20 у флаконах
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить: містить 20 мг іринотекану гідрохлориду гідрохлорид тригідрат
Код АТС
L01XX19
Виробник
Актавіс Італія С.п.А., Італія Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Румунія Актавіс Італія С.п.А., Італія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 11.06.2007 02.07.2012 по 11.06.2012 02.07.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 127 від 23.02.2012 змінилось на № 472 від 02.07.2012
Без змін: 4 поля
Назва
ІРИНОСИНДАН
МНН
Irinotecan
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Іринотекан.
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія