Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1267 від 05.06.2019. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ІРЕССА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пакеті; по 1 пакету в картонній коробці
- Номер РП
- UA/12118/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Gefitinib
- Термін придатності
- 4 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 250 мг гефітинібу
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори протеїнкінази.
- Код АТС
- L01XE02
Виробник і заявник
- Виробник
- Ніпро Фарма Корпорейшн Кагамііші Плант, Японія
- Виробник
- АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія
- Заявник
- АстраЗенека АБ, Швеція
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 25.05.2017, припинено 05.06.2019
- Наказ МОЗ
- № 2237 від 30.11.2018
- Наказ про припинення
- № 1267 від 05.06.2019
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 250 мг | 10 шт | блістер | 3 | пакет | 1 | коробка з картону |