Це версія картки від 30.08.2019, а не поточні дані
ІНСУМАН КОМБ 25®
суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл; для виробника Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина: № 1, № 5 (по 5 мл у флаконі; по 1 або по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1), № 10 (5х2) (по 3 мл у картриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 або по 2 блістери у картонній коробці); для виробника ТОВ «Фарма Лайф», Україна: № 5 (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1) (по 3 мл у картриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці); № 5 (по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін'єкцій); додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 шприц-ручок в картонній коробці)
- Номер РП
- UA/9530/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Insulin (human)
- Термін придатності
- 2 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну людини (що еквівалентно 3,571 мг інсуліну людини)
- Фармакотерапевтична група
- Протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги інсулінів для ін’єкційного застосування. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії.
- Код АТС
- A10AD01
Виробник і заявник
- Виробник
- Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- ТОВ "Фарма Лайф", Україна
- Заявник
- ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- необмежений, з 03.04.2019
- Наказ МОЗ
- № 1925 від 30.08.2019
- Останній день дії картки
- 09.10.2020. зміна адреси виробника
- Термін придатності
- 2 роки.Термін придатності після першого використання шприц-ручки.Шприц-ручку, що перебуває у використанні, або ту, яку носять з собою як запасну, слід зберігати протягом максимум 4 тижнів при температурі не вище +25 °C подалі від джерел прямого тепла або прямого світла.Шприц-ручки, які перебувають у використанні, не повинні зберігатися у холодильнику.Після кожної ін’єкції на шприц-ручку слід знову надягати ковпачок з метою захисту від світла.
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 6
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| суспензія для ін'єкцій | 100 МО/мл | 5 мл | флакон | 1 | коробка з картону | 1 | |
| суспензія для ін'єкцій | 100 МО/мл | 5 мл | флакон | 5 | коробка з картону | 1 | |
| суспензія для ін'єкцій | 100 МО/мл | 3 мл | картридж; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки | 5 | блістер | 1 | коробка з картону |
| суспензія для ін'єкцій | 100 МО/мл | 3 мл | картридж; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки | 5 | блістер | 2 | коробка з картону |
| суспензія для ін'єкцій | 100 МО/мл | 3 мл | картридж; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки | 5 | блістер | 1 | коробка з картону |
| суспензія для ін'єкцій | 100 МО/мл | 3 мл | картридж, вмонтованому в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін'єкцій); додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки | 5 | коробка з картону | 1 |