Порівняння версій

ІНСУМАН БАЗАЛ®, РП UA/9529/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл для виробника Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина: по 5 мл у флаконах № 1, № 5; 5 у картонній коробці; по 3 мл у картриджах № 5 (5х1), № 10 (5х2); (5х2) у блістерах у картонній коробці; по 10 мл у флаконах № 1 у картонній коробці; для виробника ТОВ «Фарма Лайф», Україна: по 5 мл у флаконах № 5 у картонній коробці; по 3 мл у картриджах № 5 (5х1) у блістерах у картонній коробці; по 10 мл у флаконах № 1 у картонній коробці; по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін’єкцій), ін’єкцій) № 5
Термін придатності
2 роки. Термін придатності після першого використання шприц-ручки (для готового лікарського засобу): Шприц-ручка, що перебуває у використанні, або та, яку носять із собою як запасну, можна зберігати протягом максимум 4 тижнів при температурі не вище +25 °C подалі від джерел прямого тепла або прямого світла. Шприц-ручку з картриджем не слід зберігати у холодильнику. Після кожної ін’єкції на шприц-ручку слід знову вдягати ковпачок з метою захисту від світла. роки

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 5 від 04.01.2013 змінилось на № 193 від 18.03.2014
Без змін: 10 полів
Назва
ІНСУМАН® БАЗАЛ
МНН
Insulin (human)
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну людини
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії.
Код АТС
A10AC01
Виробник
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина (виробник готового лікарського засобу) ТОВ "Фарма Лайф", м. Львів, Україна (виробник лікарського засобу із форми in bulk (вторинне пакування), відповідальний за контроль якості та випуск серії)
Заявник
ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 08.04.2009 по 08.04.2014
Рекламування
Ні