Чинна

ІНФАНРИКС ІПВ ХІБ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B

суспензія (DTPa-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib); суспензія (DTPa-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповненому одноразовому шприці № 1 у комплекті з двома голками та ліофілізат (Hib) у флаконі № 1, що змішуються перед використанням: по 1 попередньо наповненому одноразовому шприцу у комплекті з двома голками та 1 флаконом з ліофілізатом (Hib) у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці

Номер РП
UA/15832/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
36 місяців

Інструкція для медичного застосування

Склад і дія

Склад діючих речовин

0,5 мл (1 доза) відновленої вакцини містить:

дифтерійний анатоксин (D)1 ·≥ 30 МО або 25 Lf;

правцевий анатоксин (T)1 ·≥ 40 МО або 10 Lf;

Bordetella pertussis кашлюкові антигени:

кашлюковий анатоксин (PT)1 - 25 мкг;

нитчастий гемаглютинін (FHA)1 - 25 мкг;

пертактин (PRN)1 - 8 мкг,

інактивовані віруси поліомієліту:

тип 1 (штам Mahoney)2 - 40 D-антигенних одиниць;

тип 2 (штам MEF-1)2 - 8 D-антигенних одиниць;

тип 3 (штам Saukett)2 - 32 D-антигенні одиниці.

полісахарид Haemophilus influenzae типу b -10 мкг;

(полірибозилрибітол фосфат, PRP)

кон'югований з правцевим анатоксином ~ 25 мкг;

(ТТ) як носієм протеїну

1 адсорбований на алюмінію гідроксиді, гідратований - 0,5 мг Al3+

2 розмножені на клітинах Vero

Фармакотерапевтична група
Комбіновані бактеріальні та вірусні вакцини.
Код АТС
J07CA06

Виробник і заявник

Виробник
ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія
Випуск серій готового продукту; Наповнення в шприці, маркування та пакування, проведення контролю якості DTPa-IPV компонент. Наповнення та ліофілізація в флакони, маркування та пакування, проведення контролю якості Hib компонент. Маркування та пакування готового продукту
Виробник
ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз, Франція
Формування, наповнення в шприці, маркування та пакування, проведення контролю якості DTPa-IPV компонент. Формування, наповнення та ліофілізація в флакони, маркування та пакування, проведення контролю якості Hib компонент. Маркування та пакування готового продукту
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 02.03.2017
Наказ МОЗ
№ 1583 від 14.10.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
суспензія (DTPa-IPV) для ін’єкцій 0,5 мл/дозу 0,5 мл (1 доза) шприц попередньо наповнений одноразовий 1 упаковка вакуумна стерильна з 1 попередньо наповненим шприцем у комплекті з двома голками та 1 флаконом з ліофілізатом (Hib) 1 коробка з картону

Дані оновлено 16.10.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.