Меню
Не діє, термін закінчився

ІНФАНРИКС ГЕКСА™ Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), гепатиту В, поліомієліту та захворювань, збудником яких є Haemophilus Influenzae типу b, in bulk

Суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій у попередньо наповненому одноразовому шприці у комплекті з двома голками та порошок ліофілізований (Hib) для ін’єкцій у флаконі, що змішуються перед використанням, у великоємній упаковці № 120

Номер РП
833/11-300200000

Склад і дія

Склад діючих речовин

0,5 мл дози вакцини містить: - дифтерійний анатоксин (D) - не менше 30 міжнародних одиниць (МО), - правцевий анатоксин (Т) - не менше 40 МО, - кашлюковий анатоксин (РТ) - 25 мкг, - філаментозний гемаглютинін (FHA) - 25 мкг, - пертактин (PRN) (білок зовнішньої мембрани вагою 69 кілодальтон) - 8 мкг, - поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg) - 10 мкг,

- інактивований вірус поліомієліту (IPV) тип 1 - 40 Д-антигенних одиниць, - інактивований вірус поліомієліту (IPV) тип 2 - 8 Д-антигенних одиниць, - інактивований вірус поліомієліту (IPV) тип 3 - 32 Д-антигенні одиниці, - кон'югат капсульного полісахариду Haemophilus influenzae типу b (PRP) та правцевого анатоксину (Т) - 10 мкг (PRP) та приблизно 25 мкг (Т)

Фармакотерапевтична група
Вакцини.

Виробник і заявник

Виробник
GlaxoSmithKline Biologicals Branch of SmithKline Beecham Pharma Gmbh & Co.KG, Німеччина
альтернативна ділянка розливу та пакування
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Великобританія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 21.02.2011 по 21.02.2016
Наказ МОЗ
№ 515 від 15.08.2011
Група
in bulk
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.